2020年9月12號(hào)，醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)辦理標(biāo)準(zhǔn)特點(diǎn)是什么？ISO13485:2003于2003年9月17日發(fā)布，2004年4月1日實(shí)施，繼而將取代13485:1996《質(zhì)量體系醫(yī)療器械GB/T19001-9001應(yīng)用的專用要求》。

醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是可以獨(dú)立使用的、用於醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)，不是9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南，兩者不能兼容。由此，它也就成為除9001:2000以外，惟一的一個(gè)獨(dú)立的用於醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)於醫(yī)療器械行業(yè)來(lái)說(shuō)，這是一個(gè)非常重要的標(biāo)準(zhǔn)。

醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證是以9001:2000為基礎(chǔ)的，它采用了9001各章、條的架構(gòu)和其主要內(nèi)容。但是，由於醫(yī)療器械直接關(guān)系到人的生命和健康，中國(guó)和世界各國(guó)都為其制定了較其他產(chǎn)品更多的法律、法規(guī)，提出了更嚴(yán)格的控制要求，以便達(dá)到使醫(yī)療器械安全和有效的主要目的。為此，13485:2003將9001:2000的內(nèi)容分為提出要求的章、條和資料性的章、條。標(biāo)準(zhǔn)將對(duì)13485:2003更改的內(nèi)容分為三類：第一類是對(duì)實(shí)質(zhì)性的要求以刪除或重大修改的方式進(jìn)行刪除或修訂。第二類是對(duì)提出要求的章、條以增加條文的方式進(jìn)行更改。第三類是對(duì)提出要求的章、條以增加信息或裁剪的方式進(jìn)行更改，以使其符合醫(yī)療器械法規(guī)的要求。

醫(yī)療器械質(zhì)量管理的13485新標(biāo)準(zhǔn)之特點(diǎn)：

1.13485:2003是以9001:2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)。

2.13485:2003是適合於法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)。

3.13485:2003對(duì)文件化程度的要求明顯高于9001:2000.

4.13485:2003對(duì)醫(yī)療器械范圍的界定進(jìn)一步明確。

5.13485:2003標(biāo)準(zhǔn)更具專業(yè)性特點(diǎn)。

目前大多數(shù)醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)廠家在建立質(zhì)量管理體系時(shí)，開(kāi)始把9001 +13485:2003版+CE認(rèn)證作為一攬子解決方案來(lái)考慮。

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